医药魔方携手法国医药咨询公司ProductLife Group两位重量级嘉宾为大家带来一场引人入胜的网络讲座，和大家共同来探索。本期讲座将深入探讨RNA疗法面临的监管和发展挑战，以及寡核苷酸相关杂质的合理控制和毒性考虑因素。

　　过去 20 年来，Maria Ana 一直从事监管产品开发领域的工作，历任调查员、研究员，现在是一名法规监管事务顾问。她的技术技能体现在生物制品的非临床和临床开发中，包括小分子、细胞和基因疗法、寡核苷酸、抗体、疫苗、仿制药和生物仿制药。她曾与 FDA、EMA 和 ICH 法规合作，拥有对全球市场及开发的理解和战略思维，能够推动客户的产品开发取得成功。

　　Melissa 拥有法国巴黎索邦大学免疫学博士学位。在目前的职位上，她负责确定客户在 RNA 治疗和免疫肿瘤学方面面临的科学和监管挑战，同时利用她的行业知识提供创新的解决方案。她结合了独特的技术和战略咨询组合，以确保为客户提供最佳的产品开发成功策略。

　　无论您是医疗从业者、学者，还是对医疗科技感兴趣的观众，这场直播都将为您带来深入洞察和前沿资讯。

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　　作为行业领先者，ProductLife Group (PLG) 是一家覆盖全球的领先生命科学解决方案提供商。 PLG在行业内的使命是通过在整个产品生命周期提供全球咨询和外包服务，支持患者获得安全有效的医疗保健解决方案。 PLG 将本地专业知识与覆盖 150 多个国家的全球影响力相结合，成为生命科学行业的法规监管战略合作伙伴，负责产品组合的开发、市场引入和生命周期管理以及相关业务和数字化转型。 PLG 的目标是不断提高为团队和客户提供的价值，致力于长期合作伙伴关系、创新三亿体育app下载、灵活性和成本效率。